【直播预告】临床试验网络研讨会系列（一）
一期临床试验是新药研发过程中的一个重要里程碑，标志着药物的开发从临床前的阶段推进到临床阶段。一项成功的一期临床试验需要完善各项临床前数据，结合整体药物开发计划进行精密的筹备，并从药理学、医学、法规及临床执行等多方面进行综合考量。基于一些实际的案例，我们从药理学、法规和医学的角度针对一期临床开发中可能面临的各项问题和挑战进行探讨。
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HiRO Integrated Event-上海场报名开始！
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HiRO Integrated Event-台北场报名踊跃已截止！
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上海贺维斯特医药科技有限公司荣膺“TOP 10 CROs IN APAC 2022”奖项
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临床研究标准化合同模板研讨会
由中国食品药品企业质量安全促进会 临床研究管理专业委员会发起，首都医科大学附属北京同仁医院和上海贺维斯特医药科技有限公司联合牵头的临床研究标准化合同模板研讨会将于2022年11月9日在北京以“线上/线下”形式举办。
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药品全球开发：生物大分子药物种族敏感性评估
生物大分子药物在全球申报的过程中，对于种族差异风险较低的产品，存在能够简化或豁免用于评价种族敏感性分析的相关研究的可能，及早与HiRO法规及医学团队讨论全球申报意向，借助HiRO专业团队规划药品全球开发计划并加速临床执行及上市时程。
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临床试验合同规范化研讨会顺利召开
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奥博资本领投，跨国创新临床CRO企业 HiRO获数千万美元A轮融资，以全球标准提供高质量的跨国和全球临床方案
HiRO 宣布完成数千万美元A轮融资。本轮投资由奥博资本(OrbiMed)领投，原股东丰川资本持续加注。
本轮融资资金将主要用于加速开拓HiRO的海外市场，促进人才引进，推动数字化临床管理能力提升并推进中国和全球多中心的临床试验。
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北大生物与HiRO达成战略合作协议, 携手更快, 更成功的为患者提供药物
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HiRO完成PharmaSols收购，扩大其在亚太地区的覆盖，提高临床运营能力和国际化布局
HiRO收购Pharmaceutical Solutions (PharmaSols或PSL )，已于2021年10月正式签署协议。
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HiRO与CluePoints 达成战略合作,提供中国市场最先进的RBQM专业技术和服务
HiRO与CluePoints签署合作协议，在大中华地区提供HiRO客户最先进的基于风险的质量管理（RBQM）专业知识和技术服务。
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